La compañía informó que planean solicitar este lunes 30 de noviembre una autorización para el uso de la vacuna a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y una autorización parcial a la Agencia Europea del Medicamento (EMA). La empresa dijo que la vacuna tiene un 100% de eficacia en los casos severos.
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#BREAKING: Moderna to apply for emergency use authorization for COVID-19 vaccine candidate https://t.co/Ag8YUcSno3 pic.twitter.com/KQtPS8RceY
— The Hill (@thehill) November 30, 2020